Izobutila oksalato

Izobutila oksalatoC10H18O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj izobutanolo. Izobutila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Izobutila oksalato
Plata kemia strukturo de la Izobutila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la oksalata acido
  • Oksalato de izobutilo
  • Etanodukarboksilato de izobutilo
  • Izobutila etanodukarboksilato
Kemia formulo
C10H18O4
CAS-numero-kodo 2050-61-5
ChemSpider kodo 218274
PubChem-kodo 249287
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 202,2475 g·mol-1
Denseco 0,9737g cm−3[1]
Bolpunkto 240°C[2]
Ekflama temperaturo 96 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

. . . Izobutila oksalato . . .

Sintezo 1

+2

{displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}

+2

Sintezo 2

+2

{displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}

+

Sintezo 3

+2

{displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}

+2

Sintezo 4

+2

{displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}

+2

Sintezo 5

+2

{displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}

+2

Sintezo 6

+2

{displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}

+2

Sintezo 7

+2

{displaystyle {mathsf {{xrightarrow[{,}]{}},}}}

+2

. . . Izobutila oksalato . . .

This article is issued from web site Wikipedia. The original article may be a bit shortened or modified. Some links may have been modified. The text is licensed under “Creative Commons – Attribution – Sharealike” [1] and some of the text can also be licensed under the terms of the “GNU Free Documentation License” [2]. Additional terms may apply for the media files. By using this site, you agree to our Legal pages . Web links: [1] [2]

. . . Izobutila oksalato . . .

Previous post Pernambukaj landinternaj arbaroj
Next post Etila cinamato